產品用途

1. 合成單鏈RNA；
2. 制備放射性標記RNA探針
3. 合成siRNA前體
4. 制備用于研究RNA結構、加工和催化的RNA

*使用帽結構類似物，制備帽化RNA

產品包裝

活性定義

在37℃、pH8.0的條件下，1小時內使1nmol的GMP摻入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定義為1個活性單位。

保存體系

50%甘油，50 mM Tris-HCl,  pH 8.0, 100 mM NaCl, 10 mM DTT, 1 mM EDTA ，0.1% Triton X-100。

保存溫度：-20℃，或-80℃長期保存。

參考反應體系（100μl）

混勻后，37℃反應2～3小時。

注意事項 

1. 在反應體系中可添加 RNase Inhibitor（終濃度為1U/μl），防止 RNase 污染。 
2. 為了特定區(qū)域的有效轉錄，建議在其區(qū)域下游把模板DNA預先切成平端或 5′突出末端； 
3. 緩沖液中的亞精胺與核酸結合可能形成不溶物，建議最后加入模板 DNA； 
4. 模板DNA質量對合成的mRNA數(shù)量和質量非常重要，應為完全線性化、 RNase A-Free、高純度，建議OD260/280為1.8~2.0。
5. 可在反應體系中添加無機焦磷酸酶（終濃度為4U/ml），以增加mRNA產量。
6. 隨著保存時間的延長，如果酶活性明顯下降，可能是由于反應緩沖液中DTT的分解。若觀察到mRNA產量下降，可在反應體系中添加DTT至終濃度為10mM。